Publié le 25 Avril 2015

Eh oui je suis obligée de m'y mettre....et ce n'est pas évident je vous mets le lien où j'ai trouvé les recettes ces gaufres sont mon premier essai et je dois vous dire qu'elles étaient très bonnes !!!!

Gaufres sans gluten

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Rédigé par BELETTE

Publié dans #Sans GLUTEN

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Publié le 19 Avril 2015

vous pouvez trouver ce knitalong ici
vous pouvez trouver ce knitalong ici

http://www.lemondedesloisirs.net/f146-le-plaidhttp://

Après une longue pause......je l'avais commencé mais j'avais des erreurs donc j'ai laissé en attente pendant hou....le temps passe vite......et voilà je m'y suis remise !!!! voici le début

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Rédigé par BELETTE

Publié dans #Plaid

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Publié le 10 Avril 2015

Je vous montre le début.....malheureusement les inscriptions sont closes je vous mets quand même le lien http://lamalleotresordesylvie2.eklablog.com/cal-a114677792http://

CAL de la robe de Sylvie

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Rédigé par BELETTE

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Publié le 9 Avril 2015

J'ai trouvé cette grille sur internet, si la personne se reconnait qu'elle me fasse signe je vous mets les explications

Un coussin range pyjama !!!
Un coussin range pyjama !!!
Un coussin range pyjama !!!

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Rédigé par BELETTE

Publié dans #Accessoires

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Publié le 6 Avril 2015

souhaiter un Bon Lundi de Pâques......

Une petite cane vient vous.....

Careli a posté un article avec ces jolies images anciennes de Pâques, allez faire un tour sur ce blog il y a de magnifiques cartes postales anciennes......

Une petite cane vient vous.....
Une petite cane vient vous.....
Une petite cane vient vous.....

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Rédigé par BELETTE

Publié dans #Pâques

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Publié le 3 Avril 2015

HISTOIRE VRAIE !!!!!!!!! C'est Rachel lien plus bas qui s'occupe du colis donc l'a contacter un grand merci

2 Avril 2015, 03:55am

Publié par RACHEL

Je vais vous raconter cette histoire vraie d'une future maman qui me touche beaucoup...

Son histoire, sans rentrer dans les détails, son couple ne va plus, ils se séparent, malheureusement jusque là histoire banale, mais pour elle une nouvelle aventure dans sa

vie et d'ailleurs la plus belle à mes yeux, 15 jours après la séparation, elle découvre qu'elle est

enceinte, comment gérer à 45 ans et seule à présent ???

Et pour finir, le 30 avril sera son dernier jour de travail !!! Tout s'écroule, une petite puce qui arrivera début juillet, mais seule à présent et sans boulot... Très perturbant pour cette future maman...

Je ne peux rester insensible devant une telle situation, j'ai donc décidé de lui préparer un trousseau pour la petite puce, histoire de l'aider un peu, comme je peu....

Si vous avez chez vous des bodys ou pyjamas, des petites choses rangées dans un coin qui ne vous servent plus, et pour lesquelles vous êtes prêtes à vous séparer, SVP penser à cette maman, je me ferais un plaisir de lui préparer un beau colis pour l'arrivée de ce petit coeur.........

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Rédigé par BELETTE

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Publié le 29 Mars 2015

Pour Ilan

Je relaie ce post venant d'ici htt//http://natalinepassion.canalblog.com/archives/2015/03/28/31791542.html

Le petit Ilan, 15 mois, petit cousin de la meilleure amie de l'une de mes filles est atteint d'une leucémie et ses parents ont lancé cet appel :

Je suis en train de lire mes newletter et je tombe sur Le blog de Rosa ce que je lis m'émeut beaucoup, je fais donc suivre ce message. merci à vous de le lire.

Pour Ilan

Le petit Ilan, 15 mois, petit cousin de la meilleure amie de l'une de mes filles est atteint d'une leucémie et ses parents ont lancé cet appel :

Le combat de notre vie....

Il y a l’annonce. Lorsque le médecin, nous invite à venir dans son bureau, on sent que nous ne sommes pas conviés pour quelque chose de bon. On y avait pensé, mais les professionnels de notre hôpital de proximité nous ayant assuré que cela ne pouvait être que viral… l’annonce n’en fût que deux fois plus lourde de conséquences. Le médecin vient nous arracher le cœur, il nous confirme la maladie de notre fils, une leucémie, un cancer du sang. Notre esprit se brouille, tout devient obscur, le sol se dérobe sous nos pieds, et je ne parviens plus à distinguer les mots qui sortent de sa bouche, une seule chose me retient… mon homme qui me tient fort la main. On se regarde les larmes brûlantes sur nos visages, dévastés par l’horreur des mots. Serrés dans les bras l’un l’autre… nous serons forts pour notre fils, le combat de notre vie nous attend !!! Nous repartons voir notre bébé, et nous lui expliquons pourquoi nous sommes ici.

Rapidement nous sommes confrontés à la réalité, car il faut annoncer le diagnostic à nos familles et amis. Cette étape est déjà bien douloureuse. Que dire ? Comment rassurer ? Nous sommes remplis de tant de peine, il faut partager avec ceux qu’on aime : l’impensable… Chacun nous réconforte avec espoir et amour. À ce stade, nos pensées les plus sombres surgissent des enfers, puis s’estompent vite car une seule chose nous anime… nous vaincrons, avec toi petit hibou, cette putain de maladie !!! Nous pensons à la vie, notre fils n’a besoin que de positif, de joie et de notre amour inconditionnel, pour guérir !!!

Vient l’étape de la pause du cathéter central sous anesthésie générale, l’acte qui soulagera enfin notre bébé de toutes ces nombreuses piqûres. Il s’agit de mettre en place dans le système veineux profond un cathéter long. Cela permet d’obtenir un débit important dans l’administration de perfusion et une dilution plus rapide des substances injectées (antibiotiques, morphine…), prélèvements sanguins, nutrition parentérale etc. Tout s’est bien passé, un vrai succès ! Dans la même journée, Ilan sera transféré dans une chambre stérile, et sa première chimiothérapie commencera le soir-même… Une journée très éprouvante pour tous les trois.

Pour faire un rapide résumé de son traitement… le protocole débutera à J1, il s’agit d’une chimiothérapie d’induction, permettant la destruction des cellules cancéreuses, aussi appelées « blastes » mais également des cellules saines. Il s’agit d’administrer par voie veineuse deux médicaments : l’aracytine, injection en continue durant 7 jours, et le mitoxantrose injecté une fois par jour pendant 5 jours durant 1 heure. À J15 un myélogramme sera réalisé afin de constater les effets de la chimiothérapie. Nous apprendrons la bonne nouvelle : la chimiothérapie fonctionne très bien, car Ilan n’a plus aucune cellule cancéreuse dans le corps. Quelques jours plus tard, revers de médaille, les médecins décèleront une anomalie génétique dans l’ADN de notre bébé, nous menant vers un parcours encore plus périlleux : Ilan a besoin d’une greffe de moelle osseuse pour espérer guérir et vivre.

Son combat, étant le nôtre, il nous parait impossible de rester les bras croisés à attendre un miracle… Le donneur 100% compatible, s’il existe tant mieux, si non, nous irons le chercher !!! Le bonheur ça ne s’attend pas, ça se prend et s’il le faut ça s’arrache ! Avec l’aide de notre amie Aurélie, nous avons donc créé la page Facebook dédiée au combat d’Ilan. Notre but est de sensibiliser un maximum de personnes au don de moelle osseuse, car c’est le seul moyen de sauver notre fils. Je sais que certains d’entre vous ont perdu un être aimé, sans avoir eu le temps de pouvoir se battre, et je sais que vous vous battez peut-être déjà de près ou de loin contre une saloperie de maladie. Mais je sais surtout que l’amour n’a pas de frontière et qu’il n’y a rien de plus noble, et immensément merveilleux que de pouvoir sauver une vie.

Nous avons besoin de votre aide, et de votre bon cœur à tous !!! Qu’une chaîne de solidarité s’opère pour tous ceux qui vivent la maladie, grands comme petits. Nous parlons de notre fils, mais nous parlons aussi de tous les autres, de tous les parents que nous côtoyons au quotidien, et qui vivent le même combat que nous ! AIDEZ-NOUS À SAUVER NOS ENFANTS !!! Ils sont notre raison de vivre !! Aujourd’hui c’est moi, c’est lui et demain ? La maladie n’attend pas que l’on soit prêt !!! Elle vient, s’immisce dans nos vies que l’on soit jeune, vieux, bon ou mauvais, peu importe votre couleur, votre sexe, elle vient pour vous détruire !!! Mais avec vous tous, et avec votre envie de vivre et de redonner la vie, on lui dira d’aller se faire voir !!!!

Merci à tous. Les parents d’Ilan, Charlène et Jérémy.

Un appel a été lancé par Julien Courbet, si vous voulez l'écouter c'est par ICI

Ilan a besoin d'un don de moelle osseuse pour avoir une chance de guérir, alors si vous voulez le faire tous les renseignements se trouventICI

Les filles, je vous remercie du fond du coeur de faire circuler ce message (demandez à vos abonnées de le faire aussi) afin que ce petit bonhomme puisse avoir une chance de guérir, de vivre tout simplement.

Je pense aussi à tous les enfants qui souffrent de ce même mal ..........

Je sais que je peux compter sur vous.

Merci de faire suivre les filles !

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Publié le 27 Mars 2015

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Publié le 14 Mars 2015

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Publié le 14 Mars 2015

modèle que vous pouvez trouver ici un grand merci à elle

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Rédigé par BELETTE

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